Augmentin 400 mg + 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju s okusom voća Chorwacja - chorwacki - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

augmentin 400 mg + 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju s okusom voća

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - amoksicilin trihidrat kalijev klavulanat - prašak za oralnu suspenziju - 400 mg + 57 mg/5 ml - urbroj: nakon rekonstitucije, svaki ml oralne suspenzije sadrži amoksicilin trihidrat što odgovara 80 mg amoksicilina i kalijev klavulanat što odgovara 11,4 mg klavulanske kiseline

Augmentin 875 mg+125 mg filmom obložene tablete Chorwacja - chorwacki - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

augmentin 875 mg+125 mg filmom obložene tablete

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - amoksicilin trihidrat kalijev klavulanat - filmom obložena tableta - 875 mg + 125 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 875 mg amoksicilina u obliku amoksicilin trihidrata i 125 mg klavulanske kiseline u obliku kalijevog klavulanata

Duodart 0,5 mg/0,4 mg tvrde kapsule Chorwacja - chorwacki - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

duodart 0,5 mg/0,4 mg tvrde kapsule

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - dutasterid tamsulozinklorid - kapsula, tvrda - 0,5 mg + 0,4 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 0,5 mg dutasterida i 0,4 mg tamsulozinklorida (ekvivalentno 0,367 mg tamsulozina)

Lamictal 5 mg tablete za žvakanje/tablete za oralnu suspenziju Chorwacja - chorwacki - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lamictal 5 mg tablete za žvakanje/tablete za oralnu suspenziju

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - lamotrigin - tableta za žvakanje / oralnu suspenziju - 5 mg - urbroj: jedna tableta za žvakanje/tableta za oralnu suspenziju sadrži 5 mg lamotrigina

Lamictal 2 mg tablete za žvakanje/oralnu suspenziju Chorwacja - chorwacki - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lamictal 2 mg tablete za žvakanje/oralnu suspenziju

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - lamotrigin - tableta za žvakanje / oralnu suspenziju - 2 mg - urbroj: jedna tableta za žvakanje/oralnu suspenziju sadrži 2 mg lamotrigina

Capecitabine SUN Unia Europejska - chorwacki - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije raka debelog crijeva fazi-iii (dukes fazi-c). Капецитабином namijenjen za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Unia Europejska - chorwacki - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - пеметрексед ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analozi folne kiseline, антиметаболиты - kancerogen плевральный mesotheliomapemetrexed završetak deflacije podržali velika britanija ograničeni u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerpemetrexed završetak deflacije podržali wk društva u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии (vidi Смпц 5. Пеметрексед završetak deflacije podržali wk društva je prikazan u monoterapiji za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon платиносодержащей kemoterapije (vidi Смпц 5. Пеметрексед završetak deflacije podržali velika britanija društva je prikazan u monoterapiji za drugu liniju liječenja bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии (vidi Смпц 5.

Etopozid Cipla 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Chorwacja - chorwacki - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

etopozid cipla 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

cipla (eu) limited, hillbrow house, hillbrow road, esher, surrey, velika britanija - etoposidum - koncentrat za otopinu za infuziju - 20 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 20 mg etopozida

Sutent Unia Europejska - chorwacki - EMA (European Medicines Agency)

sutent

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastična sredstva - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Tyverb Unia Europejska - chorwacki - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - neoplazme dojki - inhibitori протеинкиназы - tyverb indiciran za liječenje bolesnika s rakom dojke, tumori kojima je prisutna gena her2 i (Еrbв2):u kombinaciji s капецитабином za liječenje održao ili метастатического bolesti s napredovanje nakon prethodnog tretmana, koji bi trebao biti uključen антрациклины i таксаны i terapija трастузумабом kada метастатическом instalacija;u kombinaciji s трастузумабом u bolesnika s hormon-receptor negativni metastatskih bolesti koje прогрессировало prilikom трастузумаб terapija ili terapija u kombinaciji s kemoterapijom, u kombinaciji s inhibitor aromataze za žene u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim metastatskih bolesti, trenutno nisu namijenjeni za kemoterapije. pacijenti u регистрационном istraživanju ranije nije postupalo s трастузумабом ili inhibitor aromataze . nema podataka o učinkovitosti ove kombinacije relativno трастузумаб u kombinaciji s inhibitor aromataze u ovoj populaciji pacijenata .